TOCOPA, gélule, boîte de 1 tube de 30
Retiré du marché le : 02/02/2016
Dernière révision : 13/02/2008
Taux de TVA : 2.1%
Prix de vente : 2,69 €
Taux remboursement SS : 65%
Base remboursement SS : 2,69 €
Laboratoire exploitant : ARKOPHARMA
Source :
Traitement des carences en vitamine E.
Hypersensibilité à l'un des constituants.
Sans objet.
Sans objet.
Les études effectuées chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène mais une foetotoxicité à type de retard de croissance intra-utérin.
En clinique, les quelques cas de grossesses exposées ne semblent pas évoquer un effet malformatif ou foetotoxique de la vitamine E. A ce jour, rien ne permet d'affirmer qu'un déficit ou une surcharge en vitamine E pendant la grossesse puisse avoir un retentissement maternel ou foetal.
La vitamine E peut être prescrite pendant la grossesse et l'allaitement, si nécessaire.
En clinique, les quelques cas de grossesses exposées ne semblent pas évoquer un effet malformatif ou foetotoxique de la vitamine E. A ce jour, rien ne permet d'affirmer qu'un déficit ou une surcharge en vitamine E pendant la grossesse puisse avoir un retentissement maternel ou foetal.
La vitamine E peut être prescrite pendant la grossesse et l'allaitement, si nécessaire.
INTERACTION NECESSITANT DES PRECAUTIONS D'EMPLOI :
Antivitamine K : une augmentation de l'effet de l'anticoagulant oral et du risque hémorragique lorsque la vitamine E est utilisée à des doses supérieures ou égales à 500 mg/jour a été observée. Contrôle fréquent du taux de prothrombine et surveillance de l'INR.
Adaptation de la posologie de l'anticoagulant oral pendant le traitement par la vitamine E et après son arrêt.
Antivitamine K : une augmentation de l'effet de l'anticoagulant oral et du risque hémorragique lorsque la vitamine E est utilisée à des doses supérieures ou égales à 500 mg/jour a été observée. Contrôle fréquent du taux de prothrombine et surveillance de l'INR.
Adaptation de la posologie de l'anticoagulant oral pendant le traitement par la vitamine E et après son arrêt.
Une gélule par jour le matin au petit-déjeuner.
Avaler la gélule telle quelle, avec le contenu d'un verre d'eau.
Avaler la gélule telle quelle, avec le contenu d'un verre d'eau.
Durée de conservation :
2 ans.
Précautions particulières de conservation :
Conserver à l'abri de la lumière et de l'humidité.
2 ans.
Précautions particulières de conservation :
Conserver à l'abri de la lumière et de l'humidité.
Sans objet.
Sans objet.
VITAMINE E ; Code ATC : A11HA03.
(A : appareil digestif et métabolisme).
Chez l'homme : propriétés habituelles de la vitamine E.
(A : appareil digestif et métabolisme).
Chez l'homme : propriétés habituelles de la vitamine E.
Absorption intestinale de l'ordre de 50% aux doses thérapeutiques. La vitamine E pénètre dans la circulation sanguine par l'intermédiaire du système lymphatique. Dans le sang, elle se retrouve presque totalement liée aux bêtalipoprotéines.
La vitamine E est distribuée dans tous les tissus ; elle passe difficilement la barrière placentaire (1/5).
Des métabolites de structure quinonique (très semblables à la coenzyme Q) ont été retrouvés dans les tissus. 70% de la dose sont éliminés par voie hépatique, le reste étant transformé principalement en glycuronide et excrété par voie rénale.
La vitamine E est distribuée dans tous les tissus ; elle passe difficilement la barrière placentaire (1/5).
Des métabolites de structure quinonique (très semblables à la coenzyme Q) ont été retrouvés dans les tissus. 70% de la dose sont éliminés par voie hépatique, le reste étant transformé principalement en glycuronide et excrété par voie rénale.
Sans objet.
Sans objet.
Sans objet.
Sans objet.
Gélule transparente.
30 gélules en tube (PVC).